國光研發新冠疫苗傳喜訊 市場追買
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台灣疫苗大廠國光生技（4142）5月6日宣布，該公司研發生產的新冠病毒候選疫苗，經台大病毒實驗室張淑媛教授進行疫苗抗體中和試驗，發現注射新冠疫苗的小鼠，血清抗體出現優異反應，預計今年第三季就展開第一期人體臨床試驗，力拼明年秋天上市、冬天量產，優先滿足國內醫護及民眾的防疫需求。
受此重大利多消息激勵，國光生股價連日跳空漲停鎖住，成為火熱的台股防疫概念指標股之一，統一證券投顧也調高其目標價至38元，惟5月7日收盤價已來到39.95元，成交量縮且一價到底，顯示投資人惜售。根據法人預估，國光生受惠流感疫苗單價提高及總出貨量（包括外銷中國）增加，今年可望擺脫多年來的虧損，營運漸入佳境，而新冠疫情更加突顯該公司的戰略價值。
早在2020年1月，當新冠病毒疫情在武漢爆發時，國光生便以自有資源投入疫苗的研發及製程發展。新冠疫苗是全新的疫苗，因其對人類的感染性，使用不活化全病毒，在技術及生物安全的考量有其困難度。國光研發人員經過4個月努力，成功生產出候選疫苗，並由台大病毒實驗室張淑媛教授進行疫苗抗體中和試驗，結果在注射新冠疫苗的小鼠血清中，發現小鼠抗體反應優異，可引發高力價中和抗體、有效抑制病毒，血清抗體經高度稀釋後仍足以讓新冠病毒失去感染力，確認其有效性。
新冠疫情目前仍在全球擴散，尚無即將消失的跡象，也使各國均體認到疫苗的重要性，接下來國光生將進行新冠疫苗GMP（優良製造規範）量產作業，同時完成後續毒理試驗及攻毒試驗。國光生日前已跟台灣食藥署（TFDA）、財團法人醫藥品查驗中心（CDE）討論在顧及安全性和有效性的前提下，如何透過「緊急使用授權」（EUA）方案及早進入人體臨床試驗，已獲CDE同意將國光的新冠疫苗開發案列為「Covid-19專案諮詢輔導案件計劃」往前推進。
國光生董事長詹啟賢（上圖右二）表示，由於流感疫苗與新冠疫苗是以不同技術在不同工廠產線生產，國光生在本身細胞生產工廠及簽約合作夥伴擁有的生產設備及能量，應可提供足夠的產能滿足國內需求。
國光生在全程疫苗製造技術上，擁有完整的智慧財產權，不會受第三者或他國的牽制。考量疫苗在近期防疫及民眾恢復社會經濟活動的重要性，該公司期望能獲准在今年第三季展開第一期人體臨床試驗。
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